合成ムスク

清潔で温かく、肌や洗いたての洗濯物のよう。分類別では、大環状ムスクは柔らかく、かすかにアニマル調でパウダリー、多環ムスクは甘くフローラルでパウダリー、ニトロムスクは甘くわずかにほこりっぽい。揮発はきわめて遅い。

IFRA 51は、ムスクアンブレット（2006）、ムスクモスケンとムスクチベテン（2008）、ムスクキシレン（2009）を禁止している。ムスクケトンは規格スタンダード（2010）の対象である。EUではムスクケトンは附属書IIIに収載され、製品の種類ごとに上限がある。ムスクキシレンはREACH附属書XIVに収載され、認可が必要である。

EU規則2023/1545は、ヘキサメチルインダノピラン（Galaxolide）とヘキサデカノラクトンを、リーブオン製品で0.001%、リンスオフ製品で0.01%を超える場合に表示が必要なアレルゲンに加えている。

特定のムスクを嗅ぎ取れない人が多い（特異的嗅覚脱失）ため、複数の人による評価が望ましい。密閉して冷所で保管する。

本来のムスクは、雄のジャコウジカ（Moschus 属）のムスク嚢の分泌物である。ヒマラヤジャコウジカの個体群はCITES附属書Iに、ほかの種は附属書IIに掲載されている。国際取引は厳しく管理されており、天然ムスクは商業的な調香にはほとんど使われていない。

最初の合成ムスクは偶然に発見された。1888年、アルベルト・バウアーは爆薬の研究中にムスク様のニトロ化合物を得た。ムスクケトン、ムスクキシレン、ムスクアンブレットなどのニトロムスクは、20世紀前半に広く使われた。その多くは、のちに毒性や環境残留性への懸念から禁止または制限された。

1926年、レオポルド・ルジチカはムスク由来のムスコンとシベット由来のシベトンの構造を決定した。どちらも大環状ケトンである。これがペンタデカノリドやエチレンブラシレートなど、大環状ケトンおよびラクトンの大環状ムスクにつながった。多環ムスクは、1965年にIFFが発表した Galaxolide や Tonalide によって、洗剤に使われる一般的な低価格ムスクとなった。Helvetolide や Romandolide などの脂環式ムスクはその後に登場した。

植物からもムスクが得られる。アンブレットシードはアンブレットリドを、アンジェリカ根はペンタデカノリドを含む。これらの素材は高価で、少量使われる。

調香では、合成ムスクはほとんどの現代香水のベースを形づくる。特定の分子を嗅ぎ取れない人を補うため、多くの処方は複数のムスクをブレンドしている。