3-Methyl-6-(1-methylethyl)-2-cyclohexen-1-one
3-Carvomenthenone · p-Menth-1-en-3-one
化学組成 · Constituent
Piperitone là đồng phân với pulegone nhưng ít độc hơn nhiều. Dữ liệu cho thấy hợp chất an toàn ở nồng độ thông thường.
Trên da. Dạng nguyên chất gây kích ứng trung bình trên da thỏ. Ở 10 phần trăm trên 25 tình nguyện không kích ứng và không gây mẫn cảm.
Đường uống. LD50 cấp tính trên chuột 3.55 g/kg. LD50 da trên thỏ vượt 5 g/kg. LD50 dưới da trên chuột nhắt 1.42 g/kg.
Hệ thần kinh. Liều cao tiêm dưới da giảm thời gian ngủ ở chuột, nhưng ngay cả liều gây tử vong cũng không gây co giật.
Đột biến gen. Không gây đột biến trong Ames test.
Piperitone is isomeric with pulegone but considerably less toxic. Available data indicates it is safe at standard concentrations.
Skin. Undiluted material was moderately irritating to rabbit skin. At 10 percent on 25 volunteers it was neither irritating nor sensitizing.
Oral. Acute oral LD50 in rats was 3.55 g/kg. Acute dermal LD50 in rabbits exceeded 5 g/kg. Subcutaneous LD50 in mice was 1.42 g/kg.
Nervous system. High subcutaneous doses reduced sleep duration in mice, but even lethal doses did not cause seizures.
Mutagenicity. Not mutagenic in the Ames test.
| Eucalyptus (peppermint) | 54.5 % |
| Calamint (lesser) | 0 – 7.4 % |
| Eucalyptus (radiata) | 0.4 – 4.7 % |
| Cornmint | 0.6 – 3.8 % |
| Jamrosa | 3.4 % |
| Catnip | 0 – 1.5 % |
| Verbena (white) | 0.7 – 1.4 % |
| Peppermint | 0 – 1.3 % |
| Oregano (Mexican) | 0.9 – 1.2 % |
Chuyển hoá của piperitone chưa được nghiên cứu nhiều. Trên cừu cho uống 9.3 g piperitone, các chất phát hiện trong nước tiểu gồm thymol, diosphenol, carvotanacetone và piperitone không chuyển hoá.
The metabolism of piperitone has received little study. In sheep given 9.3 g of piperitone orally, thymol, diosphenol, carvotanacetone and unchanged piperitone were identified in urine.
Piperitone là cấu tử đặc trưng cho mùi bạc hà cay trong tinh dầu eucalyptus peppermint.
Piperitone defines the sharp minty character of eucalyptus peppermint oil.