ピペリトン
Piperitone
3-Methyl-6-(1-methylethyl)-2-cyclohexen-1-one
3-Carvomenthenone · p-Menth-1-en-3-one
化学組成 · Constituent
Piperitone
3-Methyl-6-(1-methylethyl)-2-cyclohexen-1-one
3-Carvomenthenone · p-Menth-1-en-3-one
化学組成 · Constituent
ピペリトンはプレゴンと異性体の関係にあるが、毒性はかなり低い。入手可能なデータでは、標準的な濃度で安全とされる。
皮膚。原液はウサギ皮膚に中等度の刺激を示した。ボランティア25名に対する10%では、刺激性も感作性もなかった。
経口。ラットの急性経口LD50は3.55 g/kg。ウサギの急性経皮LD50は5 g/kgを超えた。マウスの皮下LD50は1.42 g/kgであった。
神経系。高用量の皮下投与はマウスの睡眠時間を短縮したが、致死量でさえ発作は起こさなかった。
変異原性：エームス試験で変異原性はない。
| ユーカリ ペパーミント | 54.5 % |
| カラミント レッサー | 0 – 7.4 % |
| ユーカリ ラディアタ | 0.4 – 4.7 % |
| コーンミント | 0.6 – 3.8 % |
| ジャムローザ | 3.4 % |
| キャットニップ | 0 – 1.5 % |
| ホワイトバーベナ | 0.7 – 1.4 % |
| ペパーミント | 0 – 1.3 % |
| メキシカンオレガノ | 0.9 – 1.2 % |
ピペリトンの代謝はほとんど研究されていない。ピペリトン9.3 gを経口投与したヒツジの尿からは、チモール、ジオスフェノール、カルボタナセトン、未変化のピペリトンが同定された。
ピペリトンは、ユーカリ ペパーミント精油の鋭いミントの性格を決定づける。