Fenchone
1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
1,3,3-Trimethyl-2-norbornanone · 1,3,3-Trimethyl-2-norcamphanone
化学組成 · Constituent
フェンコンはモノテルペノイド系ケトンで、スパニッシュラベンダー、ビターフェンネル、ツヤの精油にかなりの量が含まれる。安全性プロファイルからみて、標準的な使用濃度では比較的無害である。
皮膚:ヒトでの4%のパッチテストでは、刺激も感作も生じなかった。
経口・経皮:ラットの急性経口LD50は6.16 g/kgである。ウサギの急性経皮LD50は5 g/kgを超える。
神経:マウスへの1,133 mg/kgの皮下注射で痙攣が生じたが、500 mg/kgでは生じなかった。イヌの16日間経口試験では、1,400 mg/kg/日で痙攣を起こし致死的であり、750 mg/kg/日で一過性の振戦を生じ、210〜420 mg/kg/日では明らかな影響はなかった。これらのきわめて高い用量は治療的使用を代表するものではない。
変異原性:サルモネラ菌株TA97、TA98、TA100、TA1535で変異原性はない。ラット骨髄小核試験で遺伝毒性はない。
| スパニッシュラベンダー | 14.9 – 49.1 % |
| ビターフェンネル | 4.0 – 24.0 % |
| ツヤ | 12.2 – 12.8 % |
| スウィートフェンネル | 0.2 – 8.0 % |
| ポートオーフォードシダーウッド | 4.7 % |
| ラブダナム | 1.4 – 2.3 % |
| スコッチパイン | 0 – 2.1 % |
| アフリカンワイルドセージ | 1.4 % |
| シスタス | 0 – 1.1 % |
イヌとウサギのいずれでも、フェンコンは水酸化により代謝される。イヌの尿には4-ヒドロキシフェンコンと5-ヒドロキシフェンコンが、ウサギの尿には8-、9-、10-ヒドロキシフェンコンが現れる。
アブサン中のフェンコンに関するフランスの規制は1915年にさかのぼり、当時アブサンの毒性とみなされたものへの立法上の対応である。現代の毒性学的データに基づくものではない。