Một dự án của Lê Mai A Lê Mai project · go to lemai.com.vn

α-Cedrene

[3R-(3α,3aβ,7β,8aα)]-2,3,4,7,8,8a-Hexahydro-3,6,8,8-tetramethyl-1H-3a,7-methanoazulene

8-Cedrene · Cedr-8-ene

Tricyclic sesquiterpenoid alkene · C₁₅H₂₄

Cấu trúc hoá học của α-Cedrene · Chemical structure of α-Cedrene
Cấu trúc 2D · 2D structure PubChem / NCI CIR

Thông tin hoá học / Chemical info

CAS number CAS
469-61-4
Công thức phân tử Molecular formula
C₁₅H₂₄
Khối lượng phân tử Molecular weight
204.35 g/mol
Hương Aroma
Mùi gỗ tuyết tùng tươi, ấm, khô, đặc trưng cedarwood. Fresh cedarwood, warm, dry, characteristic of cedar oils.

Cảnh báo an toàn / Safety

Low concern · Possible drug interaction with opioids

α-Cedrene là một trong các sesquiterpene chính của tinh dầu cedarwood (Texas, Virginia, Himalaya).

Trên da. Patch test ở 5 phần trăm trên 25 tình nguyện không kích ứng và không mẫn cảm.

Đường uống. LD50 cấp tính chuột vượt 5 g/kg; LD50 da thỏ vượt 5 g/kg.

Bán mãn tính. Cedrene cảm ứng đáng kể CYP và ethylmorphine N-demethylase (EMND) khi tiêm phúc mạc, uống hoặc hít. Liều uống 200 mg/kg/ngày trong ba ngày tăng chuyển hoá ethylmorphine 160 phần trăm và CYP 40 phần trăm. Đây là khả năng tương tác với thuốc giảm đau opioid.

Sinh sản. Acetyl cedrene (hợp chất tương tự) ở liều gavage 25–100 mg/kg/ngày ngày thai 7–17 cho NOAEL mẹ và phát triển lần lượt là 50 và 100 mg/kg/ngày.

Đột biến gen. Không gây đột biến trong Salmonella TA98 và TA100. Có hoạt tính độc tế bào trung bình với tế bào leukemia HL60 (IC50 22.20 μg/mL).

α-Cedrene is a major sesquiterpene of cedarwood oils (Texan, Virginian, Himalayan).

Skin. A 5 percent patch test on 25 volunteers caused no irritation or sensitization.

Oral. Acute oral LD50 in rats exceeds 5 g/kg; rabbit dermal LD50 exceeds 5 g/kg.

Subchronic. Cedrene significantly induces CYP and ethylmorphine N-demethylase (EMND) by intraperitoneal, oral or inhalation routes. Oral 200 mg/kg/day for three days increased ethylmorphine metabolism by 160 percent and CYP content by 40 percent. This raises a theoretical drug interaction with opioid analgesics.

Reproductive. Acetyl cedrene (related compound) at gavage 25–100 mg/kg/day on gestation days 7–17 gave maternal and developmental NOAELs of 50 and 100 mg/kg/day.

Mutagenicity. Non-mutagenic in Salmonella TA98 and TA100. Moderate cytotoxicity against HL60 leukemia cells (IC50 22.20 μg/mL).


Hướng dẫn sử dụng / Usage guidelines

Mức độ quan ngại Concern level
Thấp Low
Tương tác thuốc Drug interaction
Có thể giảm tác dụng thuốc opioid qua cảm ứng EMND May reduce opioid effect through EMND induction
Tinh dầu chứa hàm lượng cao Oils with high content
Cedarwood Virginia 21–38 phần trăm · Texas 22–31 phần trăm · Himalaya 15.8 phần trăm Virginian cedarwood 21–38 percent · Texan 22–31 percent · Himalayan 15.8 percent

Tinh dầu chứa thành tố này / Found in essential oils

Nguồn chính / Principal sources
Cedarwood (Virginian)21.1 – 38.0 %
Cedarwood (Texan)22.6 – 30.7 %
Cedarwood (Himalayan)15.8 %
Cade (rectified)< 15.0 %
Cade (unrectified)< 15.0 %
Cedarwood (Chinese)2.1 %

Ghi chú / Comments

α-Cedrene là cấu tử nền cho note gỗ tuyết tùng cổ điển trong nước hoa. Hoạt tính cảm ứng CYP là điểm cần ghi nhận, mặc dù tác động lâm sàng từ tiếp xúc tinh dầu thực tế là không rõ ràng.

α-Cedrene is the structural carrier of the classical cedarwood note in perfumery. Its CYP induction activity is worth noting, although the clinical impact from practical essential oil exposure is unclear.