Một dự án của Lê Mai A Lê Mai project · go to lemai.com.vn

α-セドレン

α-Cedrene

[3R-(3α,3aβ,7β,8aα)]-2,3,4,7,8,8a-Hexahydro-3,6,8,8-tetramethyl-1H-3a,7-methanoazulene

8-Cedrene · Cedr-8-ene

Tricyclic sesquiterpenoid alkene · C₁₅H₂₄

α-セドレンの化学構造
2D構造 PubChem / NCI CIR

化学情報

CAS番号 CAS
469-61-4
分子式
C₁₅H₂₄
分子量
204.35 g/mol
香り
フレッシュなシダーウッド調で、温かく乾いた香り。シダー系精油に特徴的。

安全性

懸念度 低 · オピオイドとの薬物相互作用の可能性

α-セドレンはシダーウッド油(テキサン、ヴァージニアン、ヒマラヤン)の主要なセスキテルペンである。

皮膚。ボランティア25名への5%のパッチテストでは、刺激も感作も認められなかった。

経口。ラットの急性経口 LD50 は 5 g/kg を超え、ウサギの経皮 LD50 は 5 g/kg を超える。

亜慢性。セドレンは腹腔内、経口、吸入のいずれの経路でも CYP とエチルモルヒネ N-デメチラーゼ(EMND)を有意に誘導する。200 mg/kg/日を3日間経口投与すると、エチルモルヒネの代謝が160%、CYP 含量が40%増加した。これはオピオイド鎮痛薬との理論上の薬物相互作用を示唆する。

生殖。関連化合物のアセチルセドレンを妊娠7–17日に 25–100 mg/kg/日で強制経口投与した試験では、母体および発生毒性の NOAEL はそれぞれ 50 および 100 mg/kg/日であった。

変異原性。サルモネラ菌 TA98 と TA100 で変異原性なし。HL60 白血病細胞に対して中程度の細胞毒性を示す(IC50 22.20 μg/mL)。


使用基準

懸念レベル
低
薬物相互作用
EMND の誘導によりオピオイドの効果を弱める可能性がある
含有量の多い精油
ヴァージニアンシダーウッド 21–38% · テキサン 22–31% · ヒマラヤン 15.8%

含有精油

主な供給源
ヴァージニアンシダーウッド21.1 – 38.0 %
テキサンシダーウッド22.6 – 30.7 %
ヒマラヤンシダーウッド15.8 %
カデ レクティファイド< 15.0 %
カデ アンレクティファイド< 15.0 %
チャイニーズシダーウッド2.1 %

備考

α-セドレンは、調香における古典的なシダーウッドの香りを構造的に担う成分である。CYP 誘導作用は注目に値するが、実際の精油への曝露による臨床的影響は明らかではない。