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p-アニスアルデヒド

p-Anisaldehyde

4-Methoxybenzaldehyde

Anisaldehyde · Anisic aldehyde

Benzenoid ether aldehyde · C₈H₈O₂

p-アニスアルデヒドの化学構造
2D構造 PubChem / NCI CIR

化学情報

CAS番号 CAS
123-11-5
分子式
C₈H₈O₂
分子量
136.15 g/mol
香り
甘いアニス調、サンザシのようなフローラルで、柔らかなバニラの下地をもつ。

安全性

懸念度 低 · 標準的な使用で安全

多くの精油において、p-アニスアルデヒドは本来の成分ではなく酸化生成物である可能性がある。入手可能なデータは、実用的な使用量では安全であることを示している。

皮膚。ヒトでの10%パッチテストでは、刺激も感作も認められなかった。

経口・経皮。急性経口 LD50 はラットで 1.51 g/kg、モルモットで 1.26 g/kg。ウサギの急性経皮 LD50 は 5 g/kg を超える。

亜慢性。10,000 ppm を15週間、また 1,000 ppm を28週間与えたラットに有害な影響は認められなかった。

変異原性と発がん性。エームス試験で変異原性なし。この化合物は in vitro でヒトの肺、肝臓、胃のがん細胞の増殖を抑え、発がん性ニトロソアミンの活性化を阻害する。


使用基準

懸念レベル
低
精油中の濃度
カシー アブソリュートで最も高い(最大17.3%)
規制上限
IFRA・EU による個別の上限は設定されていない

含有精油

主な供給源
カシー0 – 17.3 %
アニス0.6 – 2.0 %

薬物動態

アニスアルデヒドはウサギではグルクロン酸抱合により代謝され、ラットではアニスアルコールとアニス酸へと酸化される。ラットではペントバルビタール誘発性の睡眠を延長させ、これはおそらく CYP を介した薬物代謝の調節による。


備考

アニスアルデヒドは甘いアニス調をもつため、食品香料に広く使われている。市販のアニスアルデヒドの大部分は p-メチルアニソールの酸化によって製造される。