Một dự án của Lê Mai A Lê Mai project · go to lemai.com.vn

p-Anisaldehyde

4-Methoxybenzaldehyde

Anisaldehyde · Anisic aldehyde

Benzenoid ether aldehyde · C₈H₈O₂

Cấu trúc hoá học của p-Anisaldehyde · Chemical structure of p-Anisaldehyde
Cấu trúc 2D · 2D structure PubChem / NCI CIR

Thông tin hoá học / Chemical info

CAS number CAS
123-11-5
Công thức phân tử Molecular formula
C₈H₈O₂
Khối lượng phân tử Molecular weight
136.15 g/mol
Hương Aroma
Mùi hồi ngọt, hoa hawthorn, gợi vanilla nhẹ. Sweet anise, hawthorn-floral, with a soft vanilla undertone.

Cảnh báo an toàn / Safety

Low concern · Safe at standard use

p-Anisaldehyde có thể là sản phẩm oxi hoá hơn là cấu tử nguyên bản trong nhiều tinh dầu. Dữ liệu hiện có cho thấy hợp chất an toàn ở mức sử dụng thực tế.

Trên da. Patch test ở 10 phần trăm trên người tình nguyện không gây kích ứng và không gây mẫn cảm.

Đường uống và da. LD50 cấp tính trên chuột là 1.51 g/kg, trên chuột lang là 1.26 g/kg. LD50 cấp tính qua da trên thỏ vượt 5 g/kg.

Bán mãn tính. Cho chuột ăn 10.000 ppm trong 15 tuần không gây tác dụng phụ, mức 1.000 ppm trong 28 tuần cũng không.

Đột biến gen và ung thư. Không gây đột biến trong thử nghiệm Ames. Có hoạt tính ức chế tăng trưởng tế bào ung thư phổi, gan và dạ dày ở người in vitro, và ức chế hoạt hoá nitrosamine gây ung thư.

p-Anisaldehyde may be an oxidation product rather than a true native constituent in many essential oils. Available data indicate the compound is safe at practical use levels.

Skin. Patch testing at 10 percent on human subjects showed neither irritation nor sensitization.

Oral and dermal. Acute oral LD50 is 1.51 g/kg in rats and 1.26 g/kg in guinea pigs. Acute dermal LD50 in rabbits exceeds 5 g/kg.

Subchronic. Rats fed 10,000 ppm for 15 weeks showed no adverse effects, nor did 1,000 ppm for 28 weeks.

Mutagenicity and carcinogenicity. Non-mutagenic in the Ames test. The compound inhibits growth of human lung, liver and stomach carcinoma cells in vitro and inhibits activation of carcinogenic nitrosamines.


Hướng dẫn sử dụng / Usage guidelines

Mức độ quan ngại Concern level
Thấp Low
Nồng độ trong tinh dầu Concentration in oils
Cao nhất ở cassie absolute (đến 17.3 phần trăm) Highest in cassie absolute (up to 17.3 percent)
Giới hạn quy định Regulatory limit
Không có giới hạn IFRA hoặc EU đặt riêng No IFRA or EU limit set specifically

Tinh dầu chứa thành tố này / Found in essential oils

Nguồn chính / Principal sources
Cassie0 – 17.3 %
Anise0.6 – 2.0 %

Dược động học / Pharmacokinetics

Anisaldehyde chuyển hoá qua liên hợp glucuronide ở thỏ, và oxi hoá thành anisic alcohol cùng anisic acid ở chuột. Hợp chất kéo dài thời gian gây ngủ bởi pentobarbital ở chuột, có thể do điều biến chuyển hoá thuốc qua CYP.

Anisaldehyde is metabolized by glucuronide conjugation in rabbits and oxidized to anisic alcohol and anisic acid in rats. It prolongs pentobarbital-induced sleep in rats, likely by modulating CYP-mediated drug metabolism.


Ghi chú / Comments

Anisaldehyde được dùng rộng rãi trong hương liệu thực phẩm với note hồi ngọt. Phần lớn anisaldehyde thương phẩm được sản xuất bằng oxi hoá p-methyl anisole.

Anisaldehyde is widely used in food flavoring for its sweet anise note. Most commercial anisaldehyde is produced by oxidation of p-methyl anisole.