Một dự án của Lê Mai A Lê Mai project · go to lemai.com.vn

Indole

Benzo[b]pyrrole

1H-Indole · 2,3-Benzopyrrole

Bicyclic nitrogen heterocycle · C₈H₇N

Cấu trúc hoá học của Indole · Chemical structure of Indole
Cấu trúc 2D · 2D structure PubChem / NCI CIR

Thông tin hoá học / Chemical info

CAS number CAS
120-72-9
Công thức phân tử Molecular formula
C₈H₇N
Khối lượng phân tử Molecular weight
117.15 g/mol
Hương Aroma
Mùi nồng đặc biệt, ở liều cao gợi phân, ở liều rất loãng thành mùi hoa nhài và hoa cam mạnh. A peculiar pungent note: at high doses faecal, at extreme dilution it becomes the heart of jasmine and orange-blossom.

Cảnh báo an toàn / Safety

Moderate concern · Limited data

Indole là một heterocyclic nitrogen có vai trò trung tâm trong mùi nhài và orange-blossom. Hợp chất có độc tính trung bình.

Trên da. Patch test ở 1 phần trăm trên 25 tình nguyện viên không gây mẫn cảm. Nguyên chất không gây kích ứng da thỏ.

Đường uống và da. LD50 cấp tính qua đường uống trên chuột 1 mL/kg. LD50 thấm qua da đơn lẻ ở thỏ 0.79 mL/kg. Mức 'trung bình' này không đáng kể với nồng độ rất thấp trong tinh dầu.

Đột biến gen. Không gây đột biến trong thử nghiệm Ames.

Indole is a heterocyclic nitrogen with a central role in the aroma of jasmine and orange-blossom. The compound has moderate toxicity.

Skin. A 1 percent patch test on 25 volunteers produced no sensitization. Undiluted material was not irritating to rabbit skin.

Oral and dermal. Acute oral LD50 in rats is 1 mL/kg. Single skin-penetration LD50 in rabbits is 0.79 mL/kg. This 'moderate' level is not concerning given the very low concentrations in essential oils.

Mutagenicity. Not mutagenic in the Ames test.


Hướng dẫn sử dụng / Usage guidelines

Mức độ quan ngại Concern level
Thấp ở nồng độ thông thường Low at standard use
Tinh dầu chứa hàm lượng cao Oils with high content
Jasmine sambac absolute 14.1 phần trăm, Champaca cam 2.9 – 12.0 phần trăm Jasmine sambac absolute 14.1 percent, Orange champaca 2.9 – 12.0 percent

Tinh dầu chứa thành tố này / Found in essential oils

Nguồn chính / Principal sources
Jasmine sambac14.1 %
Champaca (orange)2.9 – 12.0 %
Ginger lily7.0 %
Jasmine0.7 – 3.5 %
Honeysuckle3.3 %
Jonquil1.7 %
Narcissus0 – 1.5 %
Orange flower0.1 – 1.0 %

Dược động học / Pharmacokinetics

Trên chuột, indole được chuyển hoá bằng hydroxyl hoá, đào thải một phần dưới dạng glucuronide nhưng chủ yếu là sulfate liên hợp. Sau uống, 80 phần trăm đào thải qua nước tiểu, 10 phần trăm qua phân và 2 phần trăm qua khí thở. Chất chuyển hoá chính trong nước tiểu là indoxyl sulfate.

In rats, indole is metabolized by hydroxylation and excreted partly as glucuronide but mainly as the sulfate conjugate. After oral dosing, 80 percent is excreted in urine, 10 percent in feces and 2 percent in expired air. The major urinary metabolite is indoxyl sulfate.


Ghi chú / Comments

Indole là cấu tử đặc trưng cho 'phần tối' của các tinh dầu hoa trắng. Ở nồng độ cao mùi rất khó chịu, nhưng ở mức rất loãng nó là yếu tố không thể thiếu của hồ sơ mùi nhài và orange-blossom.

Indole is the constituent responsible for the 'dark side' of white-flower oils. At high concentration its odor is unpleasant, but at extreme dilution it becomes indispensable to the jasmine and orange-blossom profile.